一批膳食补充剂因含抗勃起功能障碍药物而被免职
2022-01-17 04:32 来源：防城港男科医院
2012年9年末18日，美国食品药品管理机构（FDA）宣布，BodyBasics日本公司打算无意复职1个批次（批号#008-A，保质期至2013年12年末）的Actra-Sx500膳食美国食品药品监督管理机构胶囊。一项独立实验室分析表明，该电子产品含有柠檬酸西地那非，这使得该药成为了尚未获准的抗病毒。西地那非是一种已获FDA核准用于治疗勃起失调的药物的活性掺入。这种生灵掺入并尚未被标注在Actra-Sx的标签上。
用到这种电子产品似乎给顾客导致危险性，原因是其似乎与某些处方药（例如）中所含的盐牵涉到粒子而使血糖降至危险水平。迄今为止，BodyBasics日本公司尚尚未接获与用到Actra-Sx有关的癌症或其他生活品质解决办法的通报。
尽管BodyBasics日本公司已于2011年11年末无意暂缓POS这种电子产品，顾客仍似乎长期存在这批应将复职的电子产品。应将建议顾客立即停用这些电子产品。BodyBasics日本公司已向洛杉矶地区的独立分销商POS了Actra-Sx500，并向以外顾客直接销售了这批电子产品。
对于与用到应将复职电子产品有关的不好反应将，可通报至FDA的MedWatch不好事件通报系统。
（原作者：陈琼）
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